講座主題：STAT3與三陰乳腺癌
主講人：李霞
工作單位：山東大學(xué)海洋學(xué)院
講座時(shí)間：2019年5月24日15:30
講座地點(diǎn)：藥學(xué)院一樓報(bào)告廳
主辦單位：煙臺(tái)大學(xué)藥學(xué)院
內(nèi)容摘要：
乳腺癌居女性惡性腫瘤首位，特別是三陰乳腺癌（Triple-negative breast cancers,，TNBC）缺乏雌孕激素受體的表達(dá),，沒(méi)有HER2的過(guò)表達(dá)，不能從內(nèi)分泌和靶向治療中受益。而且TNBC具有高度侵襲性,，有著最差的總生存率和無(wú)病生存期,。目前美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）尚未批準(zhǔn)任何專(zhuān)門(mén)針對(duì)TNBC的靶向藥物，傳統(tǒng)化療是TNBC患者最主要的治療手段,，一旦發(fā)生轉(zhuǎn)移及耐藥,，患者的預(yù)后極差。因此, 針對(duì)TNBC發(fā)生發(fā)展的特點(diǎn),，尋找關(guān)鍵的靶點(diǎn)及相應(yīng)的調(diào)控信號(hào)途徑, 并基于靶點(diǎn)尋找有效的新型小分子抑制劑,，對(duì)提高TNBC臨床治療具有很高的應(yīng)用價(jià)值。信號(hào)傳導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄活化因子3(Signal transducer and activator of transcription 3,，STAT3）與腫瘤的發(fā)生發(fā)展極為密切相關(guān), 其表達(dá)強(qiáng)度與腫瘤的生長(zhǎng),、轉(zhuǎn)移、耐藥及預(yù)后等密切相關(guān),。主講人課題組近期研究發(fā)現(xiàn),，STAT3過(guò)表達(dá)促進(jìn)TNBC的惡化進(jìn)程，并發(fā)現(xiàn)了STAT3的新的靶基因,。本報(bào)告基于主講人課題組研究成果,，介紹了STAT3在TNBC中的作用和意義。
主講人介紹：
李霞,，博士,，教授/博士生導(dǎo)師。2004年5月至2005年5月,、2013年3月至2014年4月在日本富山醫(yī)科藥科大學(xué)復(fù)方藥理分野,、美國(guó)印第安納大學(xué)醫(yī)學(xué)院藥理毒理系從事藥物藥理毒理學(xué)研究。近5年來(lái)主要從事基于分子靶點(diǎn)天然藥物,、先導(dǎo)物的發(fā)現(xiàn)及機(jī)制研究,。首次發(fā)現(xiàn)來(lái)源于苔蘚植物的雙聯(lián)芐結(jié)構(gòu)化合物的逆轉(zhuǎn)腫瘤多藥耐藥作用及其P-gp靶點(diǎn)的機(jī)制；首次發(fā)現(xiàn)來(lái)源于茄科植物具有特殊鼠李糖側(cè)鏈的龍葵堿的抗多藥耐藥作用及其溶酶體靶點(diǎn)的機(jī)制,，并發(fā)現(xiàn)藥物溶酶體蓄積是腫瘤耐藥機(jī)制之一;首次發(fā)現(xiàn)雙吲哚馬來(lái)酰亞胺骨架結(jié)構(gòu)類(lèi)型的微管抑制劑等,。2011年和2013年獲山東省高等學(xué)校優(yōu)秀科研成果三等獎(jiǎng)。2013年獲威海市自然科學(xué)成果二等獎(jiǎng),。共發(fā)表有關(guān)藥物分子靶點(diǎn)和機(jī)制通路研究的SCI論文30余篇,。3名研究生獲得山東大學(xué)創(chuàng)新科研項(xiàng)目；2011年獲校畢業(yè)生最喜愛(ài)的導(dǎo)師的稱號(hào),；2013年獲得校優(yōu)秀研究生導(dǎo)師,。2016年獲校優(yōu)秀教師稱號(hào),。主持國(guó)家自然科學(xué)面上基金2項(xiàng),。主持山東省自然科學(xué)基金2項(xiàng)，山東省中青年科學(xué)家獎(jiǎng)勵(lì)基金1項(xiàng)，參與教育部創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)基金一項(xiàng),。
