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學(xué)術(shù)預(yù)告-靶向離子通道的藥物研發(fā)
作者:     日期:2019-07-12     來源:    

講座主題:靶向離子通道的藥物研發(fā)

主講人:高召兵

工作單位:中國科學(xué)院上海藥物研究所

講座時間:2019.07.16 下午3:00

講座地點:逸夫報告廳

主辦單位:煙臺大學(xué)藥學(xué)院

內(nèi)容摘要:

圍繞與神經(jīng)系統(tǒng)重大疾病有關(guān)的離子通道為中心,建立離子通道藥物研發(fā)平臺,,推進(jìn)離子通道新機制,、新功能研究,發(fā)現(xiàn)新型離子通道,,發(fā)展新型調(diào)制劑,開發(fā)靶向離子通道的抗癲癇新藥,。

主講人介紹:

高召兵,,博士,研究員,,博士生導(dǎo)師,。主要開展與神經(jīng)系統(tǒng)疾病相關(guān)的離子通道藥理學(xué)研究和藥物發(fā)現(xiàn)。 主要取得了如下的科研成果: 1)靶向KCNQ通道癲癇藥物的新機制和新藥發(fā)現(xiàn)取得顯著進(jìn)展:證明抗癲癇藥物的亞型選擇性與細(xì)胞膜磷脂的水平密切相關(guān),并揭示膜磷脂調(diào)控離子通道的分子機制,;確定通道電壓門控電荷通路是抗癲癇藥物的新位點,;通過移植通道電壓感受區(qū),實現(xiàn)小分子敏感性在鉀通道中的移植,;一個抗癲癇候選藥物正在進(jìn)行系統(tǒng)性臨床前研究,。2)證明癲癇靶點KCNQ具有緩解痛風(fēng)等嚴(yán)重疼痛的新功能。3)發(fā)現(xiàn)程序性壞死蛋白MLKL形成通透鎂離子的新型離子通道,,這是我國學(xué)者發(fā)現(xiàn)的首個人源離子通道,,是極具潛力的新靶點。4)建立了系統(tǒng)完備的離子通道藥物研發(fā)平臺,,開展針對多類型離子通道的藥物篩選及安全性評價,,推動離子通道新藥發(fā)現(xiàn)。近五年來發(fā)表通訊作者SCI論文16篇,,包括3篇Cell Research (IF=14.8),,2篇PNAS (IF=9.6),1篇Pain (IF=5.3),,1篇Pflugers Arch(IF=4.1),,全部論文近五年被他引近200次。申請專利4項,。2015年組織首屆(中國)離子通道青年科學(xué)家論壇,,2016年應(yīng)邀主編《Acta Pharmacologica Sinica》離子通道專刊,。