N-雜環(huán)化合物是合成和醫(yī)藥化學(xué)中常見的分子骨架,，并且是非常有價(jià)值的合成前體,，可以進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為一系列有價(jià)值的結(jié)構(gòu)單元。此外,，在世界銷售排名前100的藥物分子中,，含氮雜環(huán)占比接近一半。因此，N-雜環(huán)的有效構(gòu)建一直是有機(jī)合成研究的熱門領(lǐng)域,。目前,，采用硝基自由基誘導(dǎo)的加成環(huán)化制備含硝基7元氮?的方法尚無(wú)報(bào)道。近日,，我校化學(xué)化工學(xué)院有機(jī)方法學(xué)團(tuán)隊(duì),，孫凱課題組利用自由基串聯(lián)環(huán)化策略,，成功實(shí)現(xiàn)了7元氮雜環(huán)的構(gòu)建工作，制備了系列結(jié)構(gòu)多樣性的7元氮雜環(huán)(Chem. Commun., 2022,DOI:10.1039/D2CC02688K),。
孫凱,、張震為共同通訊作者，煙臺(tái)大學(xué)為第一單位,；該研究得到了國(guó)家自然科學(xué)基金,、煙臺(tái)大學(xué)拔尖人才計(jì)劃的資助。
論文鏈接：https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2022/cc/d2cc02688k.
附：孫凱課題組連接：https://www.x-mol.com/groups/kaisun/publications
