腫瘤疫苗通過誘導機體產生特異性的抗腫瘤免疫反應來促進免疫系統(tǒng)對腫瘤細胞的識別和清除。其中，來自患者的全腫瘤細胞疫苗可以誘導抗原呈遞細胞（APCs）呈遞大量的腫瘤抗原,，從而引發(fā)強大的多克隆T細胞免疫反應，最終殺滅腫瘤細胞,。然而,，腫瘤細胞通過高度表達免疫抑制性分子來降低自身的免疫原性，從而逃避免疫系統(tǒng)的識別和攝取,。因此,，提高APCs對腫瘤抗原的識別和攝取是增強腫瘤疫苗療效的關鍵手段。
近日,，我校藥學院陳大全教授團隊聯(lián)合中科院長春應化所、廈門大學田華雨研究員團隊在國際期刊《Bioactive Materials》（IF：16.874）上發(fā)表以“CD47KO/CRT dual-bioengineered cell membrane-coated nanovaccine combined with anti-PD-L1 antibody for boosting tumor immunotherapy”為題的研究論文（DOI：10.1016/j.bioactmat.2022.09.017）,。本研究設計了一種雙重生物工程化的腫瘤疫苗,，增強了腫瘤抗原的免疫原性，在聯(lián)合免疫檢查點抑制劑后,，有效抑制了腫瘤的生長,，為個性化腫瘤疫苗的開發(fā)提供了新思路。
該工作的通訊作者為陳大全教授和中科院長春應化所田華雨研究員,，該研究得到了山東省泰山學者基金,，山東省自然科學基金重大基礎研究項目和優(yōu)秀青年基金等的資助支持,。
文章鏈接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2452199X22004133
