N-雜環(huán)化合物是合成和醫(yī)藥化學(xué)中常見(jiàn)的分子骨架，在世界銷(xiāo)售排名前100的藥物分子中，含氮雜環(huán)占比接近一半。因此，N-雜環(huán)的有效構(gòu)建一直是有機(jī)合成研究的熱門(mén)領(lǐng)域。目前，采用可見(jiàn)光誘導(dǎo)自由基加成環(huán)化制備8-/9-元氮雜中環(huán)的方法尚無(wú)報(bào)道。近日，我校化學(xué)化工學(xué)院有機(jī)方法學(xué)團(tuán)隊(duì)，孫凱課題組利用可見(jiàn)光誘導(dǎo)自由基串聯(lián)環(huán)化策略，成功完成了8-/9-元氮雜環(huán)的構(gòu)建工作，并通過(guò)DFT計(jì)算驗(yàn)證了反應(yīng)路徑的合理性，解釋了反應(yīng)過(guò)程中其他競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)的不可行性。
該研究成果以“Synthesis of Medium-Sized Benzo[b]azocines and Benzo[b]azonines by Photoinduced 8-/9-endo Cyclization”為題發(fā)表在《Science China Chemistry》上。Science China Chemistry影響因子為10.138，屬于中科院SCI一區(qū)TOP期刊。我校化學(xué)化工學(xué)院孫凱老師為通訊作者，共同通訊作者為汕頭大學(xué)倪紹飛教授以及東北師范大學(xué)張前教授。該成果得到了國(guó)家自然科學(xué)基金和煙臺(tái)大學(xué)博士啟動(dòng)經(jīng)費(fèi)的支持。
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https://www.sciengine.com/SCC/doi/10.1007/s11426-023-1622-1.
來(lái)稿時(shí)間：5月16日 審核：劉希斌 責(zé)任編輯：徐揚(yáng)
