有機硒化合物,，尤其是硒雜環(huán)化合物,，因其在醫(yī)學(xué)和材料科學(xué)中具有顯著的應(yīng)用價值而被廣泛研究,。目前,，已有多種構(gòu)建硒雜環(huán)化合物的方法相繼被探索和報道。其中，由二硒醚化物促使的環(huán)化反應(yīng)是最具代表性的一種策略。然而，該領(lǐng)域所涉及的反應(yīng)主要集中在構(gòu)建具有5元或6元環(huán)的雜環(huán)產(chǎn)物,，而專門用于構(gòu)建7元硒雜環(huán)的方法很少報道。在僅有的幾例報道中,，主要以芳基-炔烴類結(jié)構(gòu)為底物,，反應(yīng)中或需要化學(xué)計量的金屬氧化劑（FeCl3），或受到二芳基二硒化物的限制（僅有二苯基二硒化物研究）,，進一步影響了反應(yīng)的實際應(yīng)用,。
最近，化學(xué)化工學(xué)院張震博士與孫凱副教授合作報道了一種新穎且簡單的有機硒參與的七元環(huán)化反應(yīng),，通過區(qū)域選擇性硒化和7-exo環(huán)化構(gòu)建重要的硒-苯并[b]氮雜?分子,。相比于研究較多的雜原子誘導(dǎo)硒環(huán)化過程，該策略的成功實現(xiàn)不僅代表了對硒環(huán)化反應(yīng)過程的新探索,，而且為合成多種硒基苯并[b]氮雜卓類化合物提供了一種簡便易行的方法,。相關(guān)研究成果近期發(fā)表在Org. Lett.2022, 24(12), 2288–2293（DOI: 10.1021/acs.orglett.2c00387）。
研究工作實驗部分主要由碩士生王世龍和譚朋朋完成,，煙臺大學(xué)為唯一通訊單位,，張震老師為第一和通訊作者，孫凱副教授為共同通訊作者,。研究工作得到了山東省自然科學(xué)基金（ZR2020QB003）和煙臺大學(xué)博士啟動基金（HY19B07）的支持,。
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